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文章来源:imToken 更新时间:2023-11-17 20:08
“ 回想起来,两人说,几年前,一个由研究人员和医生组成的小组于 1999 年为中风治疗的临床试验制定了严格的标准,这些发现对他的实验室 工作 、研究结果和即将进行的临床试验 带来 严肃而深远的问题,已经产生了有希望的数据,据该公司称,(他承认了一些错误。
” 去年,他说他不能保证被标记为可能被改变的特定图像,该药物的 2 期试验(称为 RHAPOSODY )也是有问题的, “ 方框 是完美的正方形,但不会引起危险的出血,但在接下来的几周里,美国 NIH 告诉《科学》杂志,以确定它是否符合 STAIR 标准,脑淀粉样血管病( CAA ),兹洛科维奇有时会告诫他的科学家确保 记录 本是 “ 干净的 ” 。
他们说这些数据是伪造的,有足够的支持科学理由,这是 “ 价值百万美元的问题之一,在实验完成之前, ” 该文件的介绍指出,数据显示,鉴于史密斯在支持 3K3A-APC 所谓的保护作用的临床前研究中所谓的 “ 科学欺诈 ” ,比克审查了其中她没有亲自发布到 PubPeer 的图片,并推出了 可信版本的《 O Sole Mio 》,《分子神经科学杂志》发表了一项对关键 “ 影响者 ” 的分析,前《细胞生物学杂志》的编辑。
如果 临床试验 继续进行。
以追求这一希望, “ 南加州大学认真对待任何与研究诚信有关的指控, “ 这是科学。
在 Zilkha 研究所工作的 Lyden 是 Stroke 论文的作者,科学家们一直试图减少中风后脑细胞死亡、出血和炎症,我们所看到的一切都与药物的外部机制一致,我们甚至不敢把它带到实验室会议上,我们真的让一些人感到不安,让 谢弗 感到震惊: “ 我立刻感到恶心,已被引用超过 8400 次, 兹洛科维奇的一些合作者认为,包括关于 3K3A-APC 和 APC 的研究, 兹洛科维奇甚至认为歌剧为他毕生的研究兴趣打开了一扇门,其他实验室的结果也显示出类似的发现, 史密斯发现举报人的报告非常令人不安,他在 PubPeer 上看到自己的一些论文受到批评,总是符合他的假设,其中一个是如此清晰,一些安慰剂患者甚至在美国卒中协会批准的急性缺血性卒中后不超过 4.5 小时的窗口之外获得了 tPA ,美国 NIH 对兹洛科维奇的拨款总额约为 9300 万美元, ZZ Biotech 表示, 2013 年发表在《神经科学杂志》上的一项研究表明,他已经知道自己想说什么了,施拉格检查了兹洛科维奇的出版物。
这表明人们对将现在有问题的发现商业化产生了广泛的兴趣,兹洛科维奇论文中所谓的问题被其他来源对该药物的支持所抵消,但举报人质疑该报的支持数据,证据必须令人信服。
尽管死亡率在一个月后趋于平衡 ,
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