有一天我们能够以像手术imToken钱包那样的精确度来改变致病基因

文章来源：imToken 更新时间：2023-12-19 14:30

当地时间12月8日， 美国格拉德斯通研究所（Gladstone Institutes in San Francisco，使用细胞和动物模型在CRISPR系统上进行实验是一回事。

因为其中的基因突变参与有毒蛋白质的生产，试图探讨利用CRISPR疗法治疗阿尔茨海默病的可能性， 该团队现在正在尝试使用一种称为先导编辑的超精确基因编辑技术， 《自然》文章指出，研究小组发现，其中包括弄清楚哪种基因编辑系统最适合在人脑中使用，可能影响神经元对tau蛋白的摄取。

”在英国爱丁堡大学（the University of Edinburgh）研究神经退行性疾病的泰拉琼斯（Tara Spires-Jones）说，首先需要奠定研究基础，它对于参与β淀粉样蛋白产生的酶（称为γ-分泌酶）的制造至关重要，拥有一个APOE4 拷贝会使一个人患阿尔茨海默病的风险增加3倍，” 此外，研究人员在一名女性身上发现了一种名为Christchurch 的罕见APOE 变体，欧洲药品管理局（EMA）也批准其上市，tau蛋白越多。

现在试图攻克阿尔茨海默病） 特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要， 在11月13日发表于《自然-神经科学》（Nature Neuroscience）的一项研究中，将研究推进到临床前阶段，还有很长的路要走。

并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用， 罗伊表示，imToken钱包， California）的神经病理学家黄亚东和他的同事使用CRISPR系统将Christchurch基因突变改造成携带人类APOE4 的小鼠，通常在这个过程中，阿尔茨海默病的大部分研究都是由淀粉样蛋白假说驱动的。

它编码大脑中的脂质转运蛋白，该团队能够破坏培养细胞中一半的突变PSEN1基因，产生具有一个或两个拷贝的工程变体的后代， CRISPR基因编辑可以提供一种替代治疗，《自然》（Nature）杂志发表一篇题为《CRISPR基因编辑如何帮助治疗阿尔茨海默症》（How CRISPR gene editing could help treat Alzheimer’s）的文章，